一、岗位职责：
1、负责公司整个生产流程的监控与检查（包括制造车间、仓库、化验室等），有权制止一切可能影响公司产品质量的行为。
2、监督工艺规程在各生产区域的实施，对工艺控制点实施监控及复核，确保产品质量。
3、与QC共同负责起草、修订公司的检验控制管理文件以及相应的质量标准。
4、担负取样工作，包括各种原辅料、半成品、成品以及各项验证所需样品的取样。
5、负责公司质量档案的评价。
6、包装材料印刷前的校对和审核。
7、参与与质量相关的各项验证工作。
8、参与与质量相关的用户投诉的处理。
9、与其他部门联系协调，把产品质量控制在生产过程中。
10、质量负责人布置的其他工作。

二、岗位要求：
1、生物医药相关专业本科以上学历，有一年以上相关QA工作经验。
2、熟悉ISO9001标准质量管理体系、ISO13485质量管理体系。
3、熟悉产品技术性能。
4、熟悉医疗器械质量管理体系、文件管理、变更、偏差、供应商管理。

三、薪资待遇：
1、周末双休、五险一金、节日福利、提供住宿、餐补；
2、薪资面议。