薪资:
¥4000-8000元/月
要求:
本科 | 经验不限 | 语言不限 | 年龄不限
地址:
东莞市(市区)导航
人数:
招聘0人
公司简介
优敏思是一家致力于建设为质量优异的SMO公司,公司在成立之初就本着质量第一的原则一步步延伸下去,临床新药上市前最为重要的一环,不容有半点弄虚作假,更不能急功近利,优敏思正式本着重点准备,循序渐进,以保证临床试验的质量为前提的精神进行运营。
技能要求:
临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理
工作地点:
岗位职责:
1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。
2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和相关检查。
3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告表填写。
4、将临床试验过程中各类信息及时反馈。
任职资格:
1、本科以上学历,护理学、药学、临床医疗相关专业毕业,有半年以上的CRC工作经验优先。
2、能够熟练使用办公软件,性格稳重,做事细致认真,有良好的沟通能力。
工作时间:
周一至周五
更新于:2020-02-13
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