一、岗位职责：
1、GMP管理体系落地、纠偏及文件管理；
2、药品生产许可证换证验收等资料归档和管理；
3、参与原辅料、包装材料、成品的质量标准的起草修订工作等；
4、承担产品中间控制、产品放行审核工作，起草一次合格率统计表、产品年度质量回顾分析报告，参与偏差管理、参与确认与验证工作，以确保公司质量保证体系平稳运行。
二、任职要求：
1.中药学、药学、药物化学、药物分析、化学工艺、生物工程或相关专业
2.有药品生产质量管理经验优先；
3.工作细致认真，能吃苦耐劳，有责任心，工作计划性强；
4.抗压能力强;
5.优秀本科应届生亦可考虑，有经验的优先。